Psihiatrie si nursing în psihiatrie -C4 SCHIZOFRENIA


SCHIZOFRENIA



Schizofrenia este cea mai importantă psihoză, nu numai ca prevalență și incidență (1:10.000 locuitori), dar și pentru că afectează adultul tânăr, determinând alterarea globală a funcționalității, cu consecințe multiple asupra persoanei.


Etiologie


Determinismul bolii este plurifactorial și nonliniar (mai multe cauze care se determină reciproc) și pe departe de a fi elucidat complet.

Cei mai importanți factori sunt:

  1. Factori genetici

Sunt implicate mai multe gene și mai multe locusuri genetice, fără să fie vorba de o

transmitere dominantă (se moștenește doar predispoziția ce poate deveni clinic manifestă sau nu).

Există o serie de studii genetice ce obiectivează rolul genetic și anume:

  • Studii pe gemeni (gemenii monozigoți au risc mai mare de a face boala decât cei dizigoți).

  • Studii familiale (riscul de a face boala crește o dată cu numărul de rude afectate într-o familie).

  • Studii de adopție (copiii cu părinți biologici schizofreni, adoptați fiind de familii sănătoase, au risc crescut de a face boala)

2. Factori biochimici – implicarea neurotransmițătorilor cerebrali:

  • Sistemul dopaminergic

  1. Hiperfuncția dopaminergică în zona mezo-limbică (ce determină simptome

pozitive);

    1. Hipofuncția dopaminergică în zona cortexului prefrontal (ce determină simptome negative și cognitive).

  • Dezechilibrul în sistemul serotoninergic ca urmare a modificărilor dopaminergice.

  • Dezechilibrul în sistemul glutamatergic (reducere) cu afectarea filtrului talamic (legat de apariția halucinațiilor, disociației).
  1. Modificări morfologice: atrofie cerebrală, dilatarea ventriculilor.

  1. Teoria neurodevelopmentală

Ce incriminează o alterare foarte timpurie a dezvoltării neuronale (degenerare) și a maturării neuronale în perioada embriogenezei.

  1. Factori intra-peri-postnatali: sarcini, nașteri cu risc, tulburări în tipul nașterii – nașteri distocice, infecții postnatale imediate.

  1. Factori psihologici

  • Personalități schizoide

  • Tulburări ale relației mamă-copil în primii ani de viață

  • Alterări ale comunicării familiale (mesaje cu dublu sens)

  • Familii cu expresie emoțională crescută (hiperprotectori, dominanți, dar și hipercritici).

  1. Evenimente stresante de viață (mai ales cumulul lor).

  1. Rețea și suport social deficitar

Toți acești factori (la care se adaugă cei necunoscuți încă) determină o predispoziție

(vulnerabilitate) pentru boală, care rămâne latentă și constantă pe toată perioada vieții.

Când pragul de vulnerabilitate este depășit apar episoadele de boală, care sunt clinic manifeste și limitate în timp.


Tabloul clinic

Debutul bolii de obicei între 18-45ani (există și forme infanto-juvenile).

  • Este de obicei lent, insidios, precedând cu luni, uneori chiar ani, episodul index de boală.

Astfel se constată modificări în funcționalitatea premorbidă (retragere, izolare, scăderea performanțelor școlare).

  • Urmează apoi faza premorbidă, inițial cu simptome nespecifice: instabilitate emoțională, modificări de atenție, preocupări pentru abstract și apoi cu simptome relativ specifice (bizarerii comportamentale, idei de referință, suspiciozitate, halucinații simple).

  • Rar, există un debut acut – cu simptome specifice bolii.

  • Și mai rar, debutul este subacut, cu acte medico-legale.
Episodul index (primul episod de boală)


Se caracterizează prin următoarele tipuri de simptome:


  1. Simptome pozitive

    • Halucinații – de toate tipurile, dar mai ales halucinații auditive (comentative,

apelative, imperative).

  • Delir paranoid

de grandoare

bizar (control, transparență-influență, inserția, retragerea, furtul, citirea, sonorizarea gândirii).

  • Incoerență ideo-verbală, disociație ideo-verbală, dezorganizare conceptuală (metodă practică de investigare: să redea sensul unui proverb, să enumere asemănări/deosebiri

între obiecte).

  • Comportament dezorganizat, motivat delirant (uneori agitație psihomotorie,

stereotipii, grimase, manierisme), bizar.

    • Inversiune afectivă

    • Ambivalență

    • Inadecvanță

    • Lipsește conștiința bolii


  1. Simptome negative

    • Aplatizare afectivă

    • Răceală afectivă

    • Retragere socială

    • Scăderea intereselor, preocupărilor

    • Abulie


  1. Simptome cognitive

    • Tulburări de atenție, de memorie,

    • Tulburări ale funcției executive (dificultăți de planificare, organizare, anticipare).
  • Dificultăți în gândirea abstractă

În funcție de predominanța unor anumite seturi de simptome se descriu următoarele forme clinice de boală:

  1. Schizofrenia paranoidă – predomină simptomele pozitive.

  1. Schizofrenia dezorganizată – predomină disociația ideo-verbală, comportamentală, inadecvanţă, inversiune, ambivalență afectivă.

  1. Schizofrenia simplă – se caracterizează prin simptome negative și cognitive (de

obicei cele pozitive sunt absente).

  1. Schizofrenia catatonă – formă rară: se caracterizează prin: stupor, negativism, stereotipii de poziție, hipertonie musculară, dar cu posibile raptusuri și agitație psihomotorie.

Există norme internaționale de clasificare a bolilor psihice ce impun criterii fixe de

diagnostic al schizofreniei.


Evoluția bolii


În general este o boală cu evoluție episodică recurentă și perioade inter-episodice cu simptome variabile (simptome reziduale).

Avem următoarele tipuri evolutive:

  • Episodul unic cu remisiune completă (revenire la nivelul anterior bolii).

  • Mai multe episoade (recăderi) și remisiune completă între episoade.

  • Mai multe episoade, dar cu remisiuni incomplete între episoade (simptome reziduale nespecifice – labilitate afectivă – sau specifice bolii – intermitent halucinații și idei

delirante vag exprimate).

  • Mai multe episoade cu remisiune incompletă și simptome reziduale ce se accentuează progresiv, determinând o stare de defect (deteriorare).

  • Evoluție cronică – cu simptome pozitive, negative permanent – prezente.


Factori de prognostic










POZITIV
NEGATIV


DEBUT
Vârstă matură
Vârstă tânără






Acut
Insidios
FORMĂ CLINICĂ
Paranoidă
Cu predominanța simptomelor








negative.
AFECTIVITATE
Bogată
Săracă
REȚEA, SUPORT SOCIAL
Bune
Deficitare
DURATA EPISODULUI
Scurtă
Lungă
FUNCȚIONALITATEA
Bună
Deficitară
PREMORBIDĂ




GENETICĂ PT. PSIHOZE
Absentă
Prezentă


Tratament















Tratamentul este individualizat în funcție de etapa de boală (episod sau perioadă interepisodică) și complex (medicamentos și psiho-socio-terapeutic).

Tratamentul episodului de boală – se face de obicei în spital.

  1. Medicație antipsihotică/ Neuroleptice

a.Tipice (clasice)

      1. Sedative – Levomepromazin

Efecte adverse: hipersedare cu scăderea TA (hipotensiune ortostatică, lipotimie), tahicardie.

      1. Incisive – Haloperidol

Efecte adverse: sindrom extrapiramidal

          • Akatisie/hiperkinezie (imposibilitatea de a sta locului, cu neliniște interioară).

          • Diskinezie (mișcări involuntare la față, membre).

          • Tremor.
-

-

Parkinsonism

Distonie acută: crize oculogire, plafonarea privirii, trismus,

tulburări de deglutiție.

efecte anticolinergice

ATENȚIE la:


-


Uscăciunea


mucoaselor(gură


uscată,

constipație)

-

-


Glaucom cu unghi închis Adenom de prostată


-

-


Retenție urinară

Midriază

accentuarea simptomelor negative și cognitive


Clozapină

Efecte adverse: sialoree

agranulocitoză, trombocitopenie

Se monitorizează constant hemograma (leucocite, trombocite; scăderea acestora impune întreruperea tratamentului).

  1. Atipice (de nouă generație)

Substanțe active: OLANZAPINA, RISPERIDONA, QUETIAPINA, ARIPIPRAZOLUL, ZIPRASIDONA (denumirile comerciale sunt diferite în funcție de firma producătoare).

Efecte adverse:



-
Sindromul metabolic








Monitorizări:


-
Creșterea în greutate – obezitate


















-
Greutate


-
Creșterea glicemiei – Diabet zaharat


-
Glicemie


-
Creșterea
lipidelor/trigliceridelor
-
Lipide/TG.


Dislipidemii












-
Risc crescut pentru boli cardio-vasculare




-
Creșterea prolactinei












o
Galactoree














o
Amenoree












o
Ginecomastie












o
Tulburări sexuale






  • Valabil pentru toate neurolepticele: o Reacții alergice
o Tulburări de ritm și conducere cardiacă

  1. Hepatotoxicitate

Medicația se poate administra oral (una sau mai multe prize) sau, în cazuri severe, injectabil (Haloperidol, Olanzapină).

Se începe cu o doză mică apoi, prin titrare, se ajunge la doza terapeutică, ce este menținută până la ameliorarea (dispariţia) simptomelor, pentru ca apoi să se scadă progresiv până la doza de întreținere (doza necesară menținerii remisiunii).


DEZIDERAT IMPORTANT












Prevenția recăderilor – tratament de întreținere

  • Se face în ambulatorul de specialitate, cu o supraveghere activă a pacientului.

  • Se menține medicația neuroleptică în doză minimă (dar eficientă).
Se poate opta pentru medicație orală sau pentru medicație depot injectabilă (Haloperidol, Olanzapină, Risperidonă).

Durata tratamentului este extrem de discutabilă, mai ales din punct de vedere practic. Teoretic, se consideră că după primul episod este nevoie de 1-2 ani de tratament, iar după o recădere de 5 ani. Decizia întreruperii tratamentului este dificil de luat și uneori este nevoie de o perioadă foarte lungă de tratament.


Tratament adjuvant

  1. Medicația antiparkinsoniană – dacă este cazul (sindrom extrapiramidal)

(Romparkin).

  1. Anxiolitice (în caz de neliniște mare).

  1. Hipnotice (Zolpidem, Zopiclonum) (dacă există insomnie).


Terapii psiho-sociale

Ele se adresează mai ales perioadelor inter-episodice și constituie ansamblul de intervenții de reabilitare ce au ca scop analizarea funcționalității globale, astfel încât pacientul să-și poată îndeplini diverse roluri (profesional, social, familial), să trăiască în comunitate și să aibă o viață calitativă.

Câteva dintre cele mai importante terapii sunt:

  1. Terapia cognitivă – tehnici cognitive ce se adresează deficitului cognitiv;

  1. Reabilitare profesională

    • Loc de muncă protejat

    • Terapie ocupațională

    • Ergoterapie.

  1. Tehnici de creștere a abilităților sociale (funcționează pe rezolvarea de probleme);

  1. Terapie familială – educarea familiei (cunoașterea, acceptarea bolii);

  1. Psihoeducație – cunoașterea bolii de către pacient;

  1. Terapii recreative: art- sport – meloterapie.

Un rol important îl au proiectele antistigmă de educare a populației generale, vizând atitudinea față de bolnavul schizofren.
ALTE PSIHOZE



    1. Tulburările psihotice acute și tranzitorii

  • Debutul este brusc, de foarte multe ori precipitat de evenimente de viață;

  • Durata este scurtă (1-3 luni) cu remisiune completă;

  • Tabloul clinic cuprinde: deliruri, halucinații, foarte frecvent simptome afective și se caracterizează prin variabilitate, atât ca intensitate, cât și ca tematică (uneori chiar de la o zi la

alta);

  • Episoadele se pot repeta în timp, dar pot evolua și spre alte psihoze (schizofrenie, tulburare delirantă persistentă);

  • Tratamentul este neuroleptic.


2.Tulburări delirante persistente

  • Debutul este de obicei după 40 de ani, când personalitatea este deja formată și, în

consecință, nucleul personalității nu se alterează, astfel că impactul asupra funcționalității globale este mult mai mic.

  • Tabloul clinic conține diverse tipuri de delir (megaloman, paranoid, de gelozie), bine

structurat și sistematizat ca tematică. Pot fi prezente și halucinațiile (vizuale, auditive, gustative, olfactive).

  • Evoluția este cronică, necesitând tratament neuroleptic de lungă durată.


  1. Tulburarea schizo-afectivă

În acest tip de psihoză sunt prezente concomitent, pe o durată variabilă de timp, ambele linii sindromatice: linia schizofrenă și linia afectivă.

Se descriu astfel episoade schizo-maniacale și schizo-depresive, ce se succed aleator în

timp.

Necesită tratament neuroleptic (în episoadele schizo-maniacale) și neuroleptic şi antidepresiv (în episoadele schizo-depresive), de obicei pe o durată lungă de timp.


Schizofrenia se cere a fi diferențiată de aceste alte tipuri de psihoză.