Oncologie si nursing în oncologie , C8 CANCERUL DE PANCREAS


CANCERUL DE PANCREAS

Clasificare:
- tumori ale pancreasului exocrin: - T. Benigene: chistul pancreatic
- T. Maligne: ADK pancreatic

Epidemiologie:
- mai frecvent la bărbaţi ca la femei de 2x mai frecvent la bărbaţi ca la femei
- a 4-a cauză de deces prin cancer la bărbati , după colon, plămîn, prostată-ces prin cancer la
- frecvenţa creşte după 40 ani, maxim : 70-80 ani 40 ani, maxim : 70-80 ani

Factori de risc:
- fumat
- exces de lipide şi proteine (exces de grasimi animale si de carne)
- diabet
- factori de mediu: persoane care lucrează în industria chimică (expunerea la benzina, derivatii DDT-lui)
- factori medicali: pancreatita cronica , ulcer peptic operat, colecistectomie
- factori genetici

Tablou clinic:
- a) Perioada asimptomatică: tumora este mică, diagnostic întâmplător, debut insidios
b) Perioada de debut cu manifestări de ordin general şi digestiv: anorexie, astenie fizică şi psihică, sd. dispeptic, scădere în greutate, modificări ale tranzitului intestinal
c) Perioada de stare cu tablou clinic specific, diagnostic clinic şi paraclinic uşor de realizat, dar cu şanse reduse de tratament chirurgical
Manifestările clinice sunt determinate de topografia tumorii: cancer cap pancreas, cancer corp şi coadă de pancreas .

Examene de laborator:

- bilirubină, FA crescute demonstrează prezenţa icterului ter
- Hemoleucogramă cu Hct şi Hb scăzute demonstrează anemia
- Glicemie crescută: scade toleranţa la glucoză
- probe digestie: insuficienţă pancreatică exocrină
- markeri tumorali: CA 19-9, alfa fetoproteina
- enzimele pancreatice nu oferă informaţii specifice

Examene imagistice:
- Ecografia:
- Tomografie computerizată:
- RMN: - detalii mai fine ca la CT, - preţ ridicat
- Colangiografia RMN: decalibrări, stenoze CBP, neinvazivă
- Radiologie: Angiografia selectiva, Colangiografie i.v..
- Scintigrafia pancreatica
- Laparoscopia
TNM
Tratament:
- Complex: chirurgie, chimioterapie, radioterapie, imunologic m
- Tratament paleativ: - urmăreşte rezolvarea complicaţiilor

Tratament chirurgical
Tratament chirurgical oncologic: Tratament chirurgical
- pancreatectomie totală
- duodenopancreatectomia cefalică
- pancreatectomie corporeocaudală
Tratament paleativ: chimioterapie, radioterapie

BOALA HODGKIN

- cunoscuta si sub denumirea de limfogranulomatoza maligna, este un limfom malign, boala fiind caracterizata prin prezenta unor celule maligne specifice (denumite celule Reed-Sternberg cu origine în seria limfocitară T sau B sau cu origine monocitară) si prin adenopatii superficiale si profunde, splenomegalie, febra si prurit
- apare de obicei între 20 si 40 de ani, în special la barbati

Etiologia
- afectarea celulelor NK (celule imunie natural kiler) cu rol în supravegherea anticanceroasă
- afectarea imunităţii celulare (Limfocite T= LT) cu creşterea numărului de celule supresoare, afectarea funcţiilor LT-helper
  • perturbarea funcţiilor LB (limfocite B) şi afectarea imunităţii umorale
  • afectarea factorilor de creştere celulară


Simptome
- Debutul este insidios, primele semne constând într-o
adenopatie superficială, de obicei latero-cervicală. Adenopatia este fermă, nedureroasă, simetrică, nu fistulizează, nu supurează.
- Uneori debutul se prin simptome generale: febra si pruritul, fatigabilitate, inapetenţă, scădere ponderală (aceste semene apar la un interval de timp după constituirea adenopatiei).
- Diseminarea bolii se face în mod ordonat prima dată pe cale limfatică, apoi pe cale hematogenă şi contiguitate (din aproape in aproape)

Examinări paraclinice:
1. Hemograma ptr. determinarea gradului de anemie (microcitara, hipocromă sau hemo-litica)
2. Formula leucocitară cu eozinofilie şi limfopenie absolută
3 . Biopsia ganglionara
4. Radiografie toracica
5. CT sau RMN- pelvin, toracic si abdominal pentru a determina răspindirea malignă
6. Alte modificări: PCR (proteina C reactiva) pozitivă, VSH şi fibrinogenul crescute, albuminele scazute
Complicatiile:
  • Complicatiile infectioase bacteriene se manifesta in principal prin aparitia infectiilor cu Streptococcus pneumoniae.
  • Infectii cu virusurile Influenzae, sau poate să apară herpes zoster.
  • Fenomene compresive: ocluzie intestinală, icter mecanic, edeme limfatice, compresii mediastinale.
  • Insuficienţă hepatică, medulară, apariţia unei a 2-a neoplazii (leucemia acută, limfom non-Hodgkin)
Prognostic:
Rata supravietuirii este calculata la majoritatea cancerelor la 5 ani. Ea se refera la procentul pacientilor care ajung, in urma efectuarii tratamentului complet, sa supravietuiasca atat de mult.
Factori de prognostic:
  • extinderea boli
  • localizări viscerale
  • prezenţa simptomatologiei generale
  • localizarea mediastinală
  • vârsta înaintată
  • sexul (masculin)

Tratament:

Radioterapie ptr. stadiile I şi II, Chimioterapie ptr. stadiile III şi IV.
Tratament chirurgical: calea de abord se stabileşte in functie de distributia topografica a tumorii, evaluata prin metode imagistice.

Complicaţiile tratamentului:
Radioterapia prezintă următoarele complicaţii: pneumonia de iradiere, pericardita.
Polichimioterapia prezintă următoarele complicaţii: greţuri, vărsături, alopecie, supresie medulară, miocardite, sterilitate.