Pagini

VIRUSOLOGIE , BACTERIOLOGIE SI PARAZITOLOGIE ,2 MORFOLOGIA BACTERIANA. SPORUL SI SPORULAREA. DIVIZIUNEA BACTERIANA.

CURS 2

MORFOLOGIA BACTERIANA. SPORUL SI SPORULAREA.
   DIVIZIUNEA BACTERIANA.







Structura bacteriilor
Cuprinde:
a) Structuri esentiale oricarei celule:
- nucleu, citoplasma si membrană citoplasmatică, alcătuind protoplastul (cea mai rudimentară formă de existentă a bacteriilor).
- peretele bacterian rigid, structură caracteristică bacteriilor tipice, care protejează protoplastul, lipseşte la Mollicutes.
b) Structuri neesentiale pentru existenta bacteriei prezente numai la unele specii (capsula, cili, fimbrii).
c) Sporul este forma de rezistentă în care se pot transforma unele specii cand se găsesc în conditii neprielnice de înmulţire.
Într-o reprezentare schematică, structura bacteriei, pornind de la interior spre exterior, este alcătuită din următoarele componente structurale:
- material nuclear;
- citoplasma în care se gasesc: ribozomi, incluzii, vacuole, structuri membranoase care deriva din membrana citoplasmatică (mezozomi),
- structuri de invelis (membrana citoplasmatică, perete celular),
- apendici bacterieni (cili, pili),
- structuri extracelulare care constituie glicocalixul (structuri regulate de suprafată, microcapsula, capsulă, strat mucos-uneori).



Materialul nuclear
La bacterii se numeste corp nuclear sau nucleotid, nu este marginit de membrana nucleară si nici nu prezintă nucleoli.
- Densitatea electronoptică mai scăzută a zonei nucleare este explicată prin faptul că deşi ea reprezinta cca.10% din volumul celulei ADN-ul care alcatuieste materialul nuclear, reprezintă numai 2-3% din greutatea uscată a celulei.
- Materialul nuclear contine 60% ADN, 30% ARN, nou sintetizat si 10% proteine.
- ADN-ul este organizat intr-o singura moleculă dublu helicoidală, circular închisă, cu un diametru de 20 Ả si o lungime de cca 1100µm, numita cromozom bacterian.

Citoplasma
Este situata intre zona materialului nuclear si fata internă a membranei citoplasmatice, cu care este intim asociată.
Ea reprezintă un sistem coloidal alcatuit din cca. 80% apă, în care se găsesc:
- o cantitate mare de molecule organice mici (rezultate din metabolismul bacterian),
- ioni anorganici, enzime şi
- acizi ribonucleici (ARN) sub formă de:
- ARNr (continut în ribozomi),
- ARNt (ARN de transport) şi
- ARNm (ARN mesager).
- plasmide (determinanti genetici extracromozomiali),
- vacuole gazoase si incluzii.

* Incluziile citoplasmatice
Sunt formate din formatiuni structurale inerte, cu dimensiuni si forme diferite, care variaza cantitativ in functie de conditiile de mediu.
Uneori sunt înconjurate de o membrană proteică unistratificata, în grosime de 20-40Ả Ele pot fi de mai multe feluri:
- incluzii poliglucozidice (glicogen), producerea lor este stimulată de excesul de carbon din mediu corelat cu limitarea azotului, fosforului, sulfului, sau când pH-ul este scăzut;
- incluzii de polibetahidroxibutirat (PHB), ele reprezintă mai mult de 50% din greutatea uscata( a celulei, apar atunci când există un exces de carbon şi surse de energie.
- incluziile sunt stucturi legate de activitatea metabolită a bacteriei si reprezintă materiale de rezervă sau surse de energie.

* Mezozomii
Sunt structuri membranoase care se formează prin invaginarea membranei citoplasmatice, ele pot fi intâlnite ocazional.
Formeaza întotdeauna cavităti deschise în spatiul periplasmatic, sunt întotdeauna in contact direct cu materialul nuclear, membranele din care sunt constituiti au aproximativ aceeasi grosime cu membrana citoplasmatică
Ei au rol in replicarea ADN-ului si la diviziunea celulara (contact dintre ADNc-mezozomi şi mezozomi - sept de diviziune), participarea la sinteza şi secretin unor exoenzime (penicilinaze), participarea la sinteza peretelui celular.
Membrana citoplasmatica
Este o structură care mărgineste la exterior citoplasma bacteriilor separând-o de peretele celular.
Este o membrană biologică groasă de 6,5-7 nm, pe sectiuni fine ea apare triplu stratificată cu stratul mijlociu electronoptic mai transparent.
Membrana citoplasmatică este semipermeabilă, cu rol de barieră osmotică care reglează schimburile ce au loc între celula bacteriana si mediul extern.
Ea este sediul enzimelor implicate in metabolismul bacterian, replicarea ADN-ului, biosinteza tuturor componentelor majore ale peretelui celular si sinteza polizaharidelor capsulare.
Ea participa direct la cresterea si diviziunea celulară, formarea septului de diviziune.
Membrana citoplasmatică este implicata si în sinteza ARN- ului si datorită asocierii cu ribozomii în sinteza proteinelor.

Peretele bacterian
Este o structura rigidă, prezentă la suprafata bacteriei cu o grosime de 150 Ả, ălcătuită din 3 straturi:
- componenta principala a peretelui este mureina sau peptidoglicanul, polimeri micsti, din două tipuri de hexoze: N-acetilglucozamina (G) si acidul N-acetilmuramic (M). aceste hexoze alternează formând lanturi longitudinale.
- de grupele N-acetilmuramic se leagă lanturi scurte (tetrapeptide) alcătuite din 4 aminoacizi:
- L- alanina,
- D- alanină,
- acid D-glutamic,
- L-lizină (in locul acestui aminoacid poate să apară acidul mesodiaminopimelic).
- peretele bacterian al bacteriilor Gram-pozitive diferă ca structură si compozitie de cel al bacteriilor Gram-negative, desi ambii contin peptidoglicani.

Bacteriile Gram-pozitive
Au un perete gros (200 - 800Ả) alcătuit dintr-un strat rigid de peptidoglicani şi din acid teichoic.
Cantitatea mare de peptidoglicani (70-80%) oferă acestor bacterii sensibilitate la lizozim şi penicilină.

Bacteriile Gram-negative
Au un perete mai subtire de 100Ả cu un continut mult mai mic de peptidoglican (până la 20%) si făra acid teichoic.

Un strat extern numit membrară externă, acoperă peretele bacterian al bacteriilor Gram-negative. Aceasta membrană este mai groasă decat stratul de peptidoglicani si este compusă din lipoproteine si glicoproteine atasate de peptidoglicani.
Această membrană contine antigenul “O”, caracteristic bacteriilor Gram-negative.

Rolurile peretelui bacterian:
- asigură forma bacteriei.
- asigură rezistenta bacteriei la presiunea osmotică intracelulară de 16-25 atmosfere.
- are rol în diviziunea bacteriei, participând la formarea septului de diviziune.
- este sediul antigenelor, care pot induce un răspuns specific umoral sau celular.
- este sediul unor receptori pentru ataşarea altor celule (microfage, macrofage) sau a unor proteine plasmatice (opsonine), sau fixarea unor virusuri (bacteriofagi).
- are rol în patogenitate, fiind sediul unor factori de patogenitate.

Membrana externă
Este stratul exterior al peretelui celular, este triplu stratificatâ.
Este formata din fosfolipide, proteine şi cantităti variabile de lipopolizaharide.
Structura membranei externe este formata din două straturi de molecule fosfolipidice dispuse cu partile hidrofobe fata in fata şi cu cele hidrofile distal.
Printre aceste molecule se gasesc intercalate diferite tipuri de molecule proteice, realizând o legatură strânsâ intre membrana externă şi stratul de peptidoglican.


Functiile membranei externe:
- reglarea traficului molecular prin perete.
- permeabilitatea este mai mare decat a membranei citoplasmatice pentru că există nişte pori (canale) de transport pasiv, sau în cazul unor molecule mai complexe prin intermediul unor proteine de transport (transport activ).
- unele dintre proteinele existente in membrana externă sunt receptori pentru fagi, colicine, replicarea ADN-ului.
- membrana externă constituie suprafata antigenică cu mare importanta in inducerea răspunsului imun.

Glicocolixul
Reprezintă structuri de origine bacteriana care contin polizaharide si sunt situate la exteriorul membranei externe.
Există două feluri de glicocalix:
- glicocalixul regulat de suprafata (strat RS) si
- glicocalixul capsular (capsula).
Stratul RS
Este prezent atât la bacterii Grarn (+) cat si la cele Gram (-)
Capsula
Este de natura polizaharidica complexă cu molecule neramificate lipsite de miez lipopoli
zaharidic, puternic hidratata (99% apă).
Ea poate fi:
- microcapsula (structură fină ataşata intim de peretele celular),
- capsulă obisnuită (structură care are un contur delimitat), sau
- strat mucos (materialul capsular care este eliberat in mediu).
Funcţionalitatea glicocalixului
Capsula are mai multe functii:
a) promotor al aderentei si factor de colonizare pe suprafete inerte;
b) protector al bacteriei fată de factorii nefavorabili si agentilor antibacterieni din medu;
c) poate proteja, bacteria impotriva anticorpilor prin mascarea surafetelor antigenice de la nivelul peretelui celular,
d) are el insusi propietati antigenice (antigene “K”) specifice care poate diferentia mai multe tipuri antigence in cadrul aceleiasi specii,
e) poate să contina receptori pentru bacteriofagi,
f) protejează impotriva desicării,

Cilii(flagelii)
Sunt structuri filamentoase, flexibile, subtiri (0,01 - 0,02µm în diametru), cu lungime variabila (6-15µm), dar totdeauna mai mare decat corpul celular şi sunt dispusi la suprafata bacteriei.
Formarea cililor este reglată genetic fiind cuplata cu ciclul de diviziune celulară.
Din punct de vedere biochimic, toate componentele cilului sunt alcătuite din proteine cu propietati antigenice proprii (antigene ciliare sau antigene ‘H ‘), numite flageline.

Functionalitatea cililor
Cilii bacterieni au rol de organite locomotoare.
Motorul rotatiei cililor este complexul bazal iar energia necesară este furniznta de ATP.
Astfel s-ar explica chemotactismul.

Pilii(fimbriile)
Sunt apendici filamentosi neflagelari, imobili, prezenti in numar mare pe suprafata unor bacterii.
In generalsunt peritrichi.
In raport cu functionalitatea au fost decrise numai doua tipuri:
- pili de conjugare (de sex),
- pili comuni (pili somatici).

Pilii sunt organite adezive care mediaza atasarea unor bacterii la celulele epiteliale ale mamiferelor favorizand colonizarea. In acest fel pot fi luati in consideratie ca factori de virulenta.

Sporul bacterian

Este o forma de rezistenta, prezenta doar la anumite specii bacteriene, ex. Familia Bacillaceae.
Forma este sferica sau ovalara.
Evolutia sporului are 3 stadii: preparator, prespor, spor matur.
Formara sporului: